Медицинская компания АКМЕД

Поддержка сайта: ALISA.design

Инструкция по применению

Система SAGB представляет собой имплантируемое медицинское устройство, разработанное и предназначенное для снижения веса у пациентов с морбидным ожирением посредством ограничения потребления продуктов питания. SAGB система предназначена для снижения веса у пациентов с высокой степенью ожирения, индекс массы тела которых составляет 35 и выше. Устройство предназначено для лечения только взрослых пациентов с сильным ожирением, лечение которых консервативными методами, а именно: диета под наблюдением врача, физические упражнения, программы изменения пищевого поведения пациента, не дало результатов. Пациенты, давшие согласие на имплантацию данного устройства, должны в обязательном порядке согласиться на значительные и постоянные изменения в своём питании.

Регулируемое устройство для наложения бандажа на желудок SAGB представляет собой фиксатор, который в застегнутом виде образует кольцо.  Поверх фиксатора накладывается накачиваемая манжета, что обеспечивает регулируемую накачиванием зону на внутренней поверхности манжеты/фиксатора в сборе.

После наложения бандажа производится присоединение гибкой трубки к резервуару, из которого производится впрыскивание, который, в свою очередь, имплантируется во влагалище прямой мышцы живота. С помощью манжеты регулируется, т.е. увеличивается или уменьшается размер стомы кармана, что достигается путём изменения объёма накачиваемой манжеты. С помощью специальной иглы через кожу можно регулировать объём жидкости в резервуаре, добавлением или удалением ее. Иглы для резервуара II поставляются в упаковке по 10 штук и используются для последующего регулирования устройства после имплантации. Используются иглы длиной 2 дюйма (5 см) и 3,5 дюйма (9 см).

Во время хирургического вмешательства накачиваемая манжета промывается стерильным солевым раствором. Ёё накладывают вокруг желудка. Трубка соединена с резервуаром, находящимся во влагалище прямой мышцы живота. Трубку можно сделать короче, чтобы резервуар не мешал пациенту. Оба компонента соединяются с помощью соединителя (муфты) из нержавеющей стали. Для предотвращения разъединения компонентов на оба конца трубки поверх соединителя накладываются лигатуры. Далее резервуар имплантируется на своё место, при вшивании используются готовые отверстия в основании резервуара.

В послеоперационном периоде хирург может регулировать размер стомы, впрыскивая или отсасывая солевой раствор через кожу с помощью специальных игл. Система SAGB предназначена для одноразового использования. Ёё цель постоянно ограничивать поступление пищи. Пациент нуждается в предварительном обучении и длительном послеоперационном контроле.

Противопоказания к применению SAGB системы:

  • Наличие у пациентов воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, включая тяжёлые, не поддающиеся лечению эзофагиты, язвы желудка, двенадцатиперстной кишки или специфические воспаления, например, болезнь Крона.
  • Тяжёлые сердечно-лёгочные заболевания или другие серьёзные органические нарушения.
  • Наличие варикозно расширенных сосудов в пищеводе и желудке, врожденные или приобретенные кишечные телеангиэктазии, могущие спровоцировать желудочное кровотечение.
  • Врожденные или приобретённые аномалии пищеварительного тракта - атрезия или стеноз.
  • Большая хиатальная грыжа.
  • Беременность.
  • Если пациент страдает алкоголизмом или является наркоманом.
  • Если пациент не достиг 18 лет.
  • Наличие любых очагов инфекции в организме пациента либо, если существует вероятность заражения до или во время хирургического вмешательства
  • Частый или постоянный прием пациентом аспирина или нестероидных противовоспалительных препаратов. Нежелание или невозможность пациента следовать предписанной ограничительной диете необходимой при проведении такого лечения.
  • Возможность появления аллергической реакции на вещества, содержащиеся в системе, или непереносимость боли, вызываемой имплантантом.
  • Эмоциональная неустойчивость или наличие таких психологических качеств, которые, по мнению хирурга, делают нежелательным применение указанного метода лечения.
  • Наличие у пациента или у членов его семьи подтвержденного диагноза красной волчанки или склеродермы - аутоиммунных заболеваний соединительной ткани, либо наличие симптомов этих заболеваний.



Принимаем к оплате